Control de Documentación - Industria Farmacéutica

Control de Documentación - Industria Farmacéutica Resumen del Puesto Buscamos un profesional con formación técnica o universitaria para integrarse a nuestro equipo de control de calidad en el área de documentación de laboratorio. El candidato ideal poseerá conocimientos en normativas de calidad, preferentemente GMP e ISO, y demostrará capacidad para la gestión y control de la documentación técnica. Responsabilidades Realizar el control y seguimiento de la documentación generada en el laboratorio. Verificar el cumplimiento de normativas de calidad internas y externas (GMP, ISO). Gestionar la correcta archivación y trazabilidad de los documentos. Colaborar con los equipos de laboratorio para asegurar la integridad de la información. Identificar y proponer mejoras en los procesos de gestión documental. Requisitos Formación técnica o universitaria en áreas relacionadas (Ciencias, Química, Farmacia, etc.). Conocimientos en normativas de calidad (GMP, ISO) son valorados. Experiencia en control de documentación o gestión de calidad en entornos de laboratorio. Capacidad de análisis, atención al detalle y organización. Habilidades para el trabajo en equipo y comunicación efectiva.